HUMAX PHARMACEUTICAL S.A. con NIT 811.038.881-9 y FARMATECH S.A. con NIT 900.090.839-1, advierten que el consumo de Abacavir, principio activo de muchos medicamentos disponibles en el mercado incluyendo el producto LAMCAVIR, en pacientes con la presencia del alelo HLA-B*5701, puede generar grandes riesgos para la salud y vida de dichos organismos. Debe considerarse que la condición de venta en el mercado colombiano de LAMCAVIR y de todos los medicamentos que contienen Abacavir es con fórmula médica y que la “Guía de Práctica Clínica (GPC) basada en la evidencia científica para la atención de la infección por VIH/SIDA en personas adultas, gestantes y adolescentes” en Colombia, publicada por el Ministerio de Salud y Protección Social, recomienda al médico tratante realizar la validación de presencia del alelo HLA-B*57:01 en toda persona diagnosticada con VIH antes de la prescripción e inicio de la terapia antirretroviral que incluya Abacavir. Lo anterior, justificado en que “la reacción de hipersensibilidad al Abacavir es un efecto adverso que se produce en algunas personas que inician el tratamiento con Abacavir. Algunos factores genéticos del huésped, en especial el alelo HLA-B*57:01, se han identificado como factores de riesgo para desarrollar la reacción de hipersensibilidad, así como algunos factores raciales, ya que predomina en la raza caucásica.

INVIMA. Consulta de registros sanitarios. 

Ministerio de Salud y Protección Social. Guía de Práctica Clínica basada en la evidencia científica para la atención de la infección por VIH/SIDA en personas adultas, gestantes y adolescentes. Versión completa. Bogotá D.C. Colombia; 2021.